瑞财经 AI 12月16日消息，恒瑞医药（600276.SH）发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司研发的注射用瑞康曲妥珠单抗已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期限为7日。这一决定标志着该药物在研发进程中的又一重要里程碑。

据悉，注射用瑞康曲妥珠单抗目前已有六个适应症获得突破性疗法认定，这一成就充分展示了该药物在癌症治疗领域的潜力与价值。2023年，中国临床肿瘤学会与美国国立综合癌症网络诊疗指南均推荐铂耐药卵巢癌患者参与该药物的临床研究，进一步突显了其在特定患者群体中的治疗前景。

在研发投入方面，截至目前，注射用SHR-A1811（即瑞康曲妥珠单抗）的相关项目已累计投入研发费用约7.15亿元。这笔巨额投资不仅体现了恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚对创新药物研发的坚定承诺，也为该药物的持续研发与未来上市奠定了坚实的基础。

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